三代试管筛查哪些项目？三代试管囊胚筛查异常怎么办？

三代试管筛查哪些项目？那本文就这个问题以三代试管囊胚筛查异常怎么办为大家详细介绍一下。

三代试管筛查哪些项目

做三代试管进行囊胚筛查主要就是检查染色体数目、结构是否异常以及基因问题，所以三代试管PGT筛查结果也就是分为三种，即染色体非整倍体遗传学筛查（PGT-A）、染色体结构变异遗传学检测（PGT-SR）和单基因遗传学检测（PGT-M）。其实从符合做三代试管的适应人群也是可以看出主要就是筛查囊胚的染色体和基因这两大项目，而有的单基因遗传病还需家系验证，也就是需要患者的父母也做基因检测。

做三代试管筛查不仅需要对囊胚进行检测，试管前患者双方在前期检查时也需要做外周血染色体检查以及基因遗传病的检测。这里就为大家介绍一下三代试管筛查的项目：

1. 单基因遗传病：常见的如地中海贫血、血友病、脆性X综合征、多囊肾病、Rett综合征等等;

2. 染色体数目异常：如21-三体综合征、Klinefelter综合征(XXY)、18-三体综合征、13-三体综合征等;

3. 染色体结构异常：平衡易位、罗伯逊易位、倒位等。

总之，三代试管就是筛查染色体和基因的。不过对于不明原因反复自然**、高龄、生育/引产过染色体异常患儿等等这些人群，也可以通过三代试管技术来帮助生育。

三代试管囊胚筛查异常怎么办

如果三代试管囊胚做pgs筛查出异常胚胎，一般情况下是不能移植的，建议重新取卵培养，pgs筛查异常说明胚胎染色体数目或者结构有异常，这类胚胎移植存活率比较低，同时患有先天性疾病的可能性比较高，进行pgs筛查的目的就是在移植以前进行染色体遗传学筛查，保证得到健康安全的宝宝，提高试管婴儿的临床妊娠率。

如果三代试管pgs筛查出囊胚有染色体异常是不能做移植手术的，会增加先天畸形的可能，增加遗传疾病发生的概率，并且染色体异常的治疗也是比较困难的，下面可以了解一下囊胚pgs筛查异常的原因和解决方法：

1. 囊胚检测染色体异常是无法治疗的，移植会导致胎儿发育异常，甚至出现停产**的现象;

2. 三代试管出现囊胚pgs筛查异常的情况，不建议移植，比较好尽快配合医生做再次胚胎培育;

3. 自身免疫性疾病、**感染、化学药品都可能是造成染色体异常的原因，建议在备孕期做好保护措施，远离辐射。

受双方细胞结合成囊胚后，三代pgs技术筛查出现染色体异常的概率是比较低的，年龄越大囊胚出现染色体异常的概率也会更大，囊胚pgs检测异常可以再多培养几个胚胎，选择健康的胚胎进行移植。

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