人类助孕不得设置在医疗机构内

人类助孕不得设置在医疗机构内

人类助孕必须设置在医疗机构内，本办法颁布前已经设置人类助孕的医疗机构，在本办法颁布后3个月内向所在地省、自治区、直辖市人民**卫生行政部门提出申请，省、自治区、直辖市人民**卫生行政部门和卫生部按照本办法审查，审查同意的，发给人类助孕批准证书;审查不同意的，不得再设置人类助孕。

1、三向不具有人类辅助生殖技术批准证书的机构提助孕子的;

2、五具有对助孕进行筛查的技术能力;

3、审查不同意的，不得再设置人类助孕。

4、第七条申请设置人类助孕的医疗机构应当符合下列条件：一具有医疗机构执业许可证;

5、第十六条人类助孕应当对助孕进行健康检查和严格筛选，不得采集有下列情况之一的人员的**：一有遗传病家族史或者患遗传性疾病;

6、第三章精子采集与提供第十三条精子的采集与提供应当在经过批准的人类助孕中进行。

7、人类助孕应当和助孕签署知情同意书。

8、第十四条精子的采集与提供应当严格遵守卫生部制定的《人类助孕技术规范》和各项技术操作规程。

9、第二十二条卫生部指定卫生技术评估机构，对人类助孕进行技术质量监测和定期检查。

10、五经评估机构检查质量不合格的;

11、第十五条助孕应当是年龄在22～45周岁之间的健康,性。

12、任何单位和个人不得以营利为目的进行精子的采集与提供活动。

人类助孕不得设置在医疗机构内

1、第十五条助孕应当是年龄在22－45周岁之间的健康,性。

2、第三章精子采集与提供第十三条精子的采集与提供应当在经过批准的人类助孕中进行。

3、人类助孕应当和助孕签署知情同意书。

4、第十四条精子的采集与提供应当严格遵守卫生部制定的《人类助孕技术规范》和各项技术操作规程。

5、具有对助孕进行筛查的技术能力;

6、任何单位和个人不得以营利为目的进行精子的采集与提供活动。

7、第八条申请设置人类助孕的医疗机构应当向所在地省、自治区、直辖市人民**卫生行政部门提交下列资料：设置人类助孕可行性报告;

8、未经检验或检验不合格的，不得向医疗机构提供。

9、人类助孕必须设置在医疗机构内。

10、第四条卫生部主管全国人类助孕的监督管理工作。

11、省级以上卫生行政部门规定的其他材料。

12、第九条省、自治区、直辖市人民**卫生行政部门收到前条规定的材料后，提出初步意见，报卫生部审批。

人类助孕必须设置在

1、三向不具有人类辅助生殖技术批准证书的机构提助孕子的;

2、五具有对助孕进行筛查的技术能力;

3、第二十六条本办法自2001年8月1日起实施。

4、审查不同意的，不得再设置人类助孕。

5、第七条申请设置人类助孕的医疗机构应当符合下列条件：一具有医疗机构执业许可证;

6、第十六条人类助孕应当对助孕进行健康检查和严格筛选，不得采集有下列情况之一的人员的**：一有遗传病家族史或者患遗传性疾病;

7、第三章精子采集与提供第十三条精子的采集与提供应当在经过批准的人类助孕中进行。

8、人类助孕应当和助孕签署知情同意书。

9、第十四条精子的采集与提供应当严格遵守卫生部制定的《人类助孕技术规范》和各项技术操作规程。

10、第二十二条卫生部指定卫生技术评估机构，对人类助孕进行技术质量监测和定期检查。

11、五经评估机构检查质量不合格的;

12、第十五条助孕应当是年龄在22～45周岁之间的健康,性。

人类助孕不得设置在医疗

1、医院辅助生殖系统工程设计，内容和方式没有硬性的规定，与医院管理的方式、助孕开展的规模有很大关系。设计中应以对体外授精/胚胎移植和人工授精两种助孕从平面功能设计中有所区分。

2、辅助生殖中心的重点，应围绕体外授精实验室进行设计建筑平面和洁净空调系统的设计。在净化空调系统设计上，还应根据医院助孕的开展情况与使用功能，参考洁净手术部建筑技术规范的房间分级进行设计。

第二十五条本办法颁布前已经设置人类助孕的医疗机构，在本办法颁布后3个月内向所在地省、自治区、直辖市人民**卫生行政部门提出申请，省、自治区、直辖市人民**卫生行政部门和卫生部按照本办法审查，审查同意的，发给人类助孕批准证书;审查不同意的，不得再设置人类助孕。